我國生物製藥行業分析報告範本(pdf 21頁)

我國生物製藥行業分析報告範本目錄:
I 國外生物藥品產業發展概況
一、世界生物藥品的研究與開發充滿生機
二、生物製藥產業具有無限的潛力和機會
II 我國生物醫藥行業現狀
一、現有細胞因子類產品市場空間有限
二、重組類藥物目前已逐步走出實驗室開發階段
三、生物疫苗市場目前呈現出不平衡的局麵
四、診斷試劑市場的情況與生物疫苗市場頗為相似
五、基因芯片技術產業化現狀
III 我國生物醫藥行業發展麵臨的問題
一、重複生產現象嚴重
二、對知識產權保護不夠，仿製過多，創新不夠
三、投入不足，產業化、規模化較小
IV“入世”對我國生物醫藥業可能造成的衝擊
一、知識產權的紛爭
二、進口關稅帶來的衝擊
三、國外新藥開發帶來的衝擊
四、外資企業直接進入的衝擊
五、外國公司市場開發的優勢
V 我國的生物技術製藥業麵臨的機遇
一、宏觀政策的支持
二、高收益吸引更多資金的流入
三、生命科學以及生物技術的進展為生物技術製藥業提供了堅實的基礎、新
的資源以及新的動力
四、中國地域遼闊，緯度跨度大，氣候多樣，具有豐富的生物資源
VI 促進我國生物醫藥行業發展的對策研究
一、加強宏觀調控，強化和規範財稅優惠政策
二、加強基因工程創新藥物的研製和生產
三、加大投資力度，鼓勵風險投資

我國生物製藥行業分析報告範本內容提要:
現階段，我國上市銷售和在研究的基因工程藥物絕大多數是仿製外國的，這使得我國基因工程藥物很難進入國際市場。特別是在我國加入WTO 後，我國一些基因工程製藥企業將處於十分被動的境地。為從根本上改變我國基因工程製藥業重複生產和缺乏國際競爭力的局麵，我國的新藥研製開發思路必須做出戰略調整，從以仿製為主向創新與仿製相結合轉變。為此，我國必須大力加強創新藥物研製，進一步完善知識產權保護製度和新藥審批製度，特別是要加大對侵犯知識產權行為的打擊力度，切實保護創新者的權益。
最近，國家藥品監督管理局修訂了《新藥審批辦法》、《新藥保護和技術轉讓的規定》，將一類新藥保護期由過去的8 年延長至12 年，二、三類新藥分別由6 年和4 年延長至8 年，四類新藥由過去的3 年延長至6 年，五類新藥新定保護期為6 年。此外，對新藥的臨床研究和生產實行總量控製。除一類新藥外的其它類別新藥如已有3 家進入臨床研究，則不再受理臨床研究的申請。對已有3 家以上生產的新藥，不再受理該新藥的技術轉讓。這些規定對鼓勵創新藥研製和克服重複研究和生產無疑會起到積極作用。
眾所周知，生物製藥是資金密集型行業，而我國融資困難、資金不足已嚴重製約了我國生物製藥業的迅速發展。歐美發達國家的成功經驗表明，風險投資是解決高技術商品化、產業化過程中資金困難的有效途徑。因此，我國政府應積極穩妥地引導和培育風險投資，盡快製定風險投資運行的法規和政策，為風險投資創造寬鬆的環境和條件，鼓勵投資銀行業務重點培養和挖掘生物醫藥類公司，積極準備開辟股票二板市場。同時還應放寬生物技術企業股票發行條件，為生物技術企業股票主板上市提供更多機會。

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