DNA重組技術的基本工具概述(PPT 43頁)
DNA重組技術的基本工具概述(PPT 43頁)內容簡介
問題探討:
蘇雲金芽孢杆菌含有一種可以合成毒蛋白的基因。
讓細菌的毒蛋白基因在棉花細胞中表達,可培育出抵抗棉鈴蟲害的抗蟲棉。
想一想需要做哪些關鍵工作?
現在已經從約300種微生物中分離出約4000種限製性內切酶(限製酶)。
DNA連接酶與DNA聚合酶是一回事嗎?
⑴有1~多個限製酶切點
⑵對受體細胞無害
⑶使導入基因能在受體細胞中複製、表達
⑷有某些標記基因,便於篩選
(1)一個圖1所示的質粒分子經SmaⅠ切割前後,分別含有▲個遊離的磷酸基團。
(2)若對圖中質粒進行改造,插入的SmaⅠ酶切位點越多,質粒的熱穩定性越▲。
(3)用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是▲。
(4)與隻使用EcoRI相比較,使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限製酶同時處理質粒、外源DNA的優點在於可以防止▲。
(5)為了獲取重組質粒,將切割後的質粒與目的基因片段混合,並加入▲酶。
(6)重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了▲。
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蘇雲金芽孢杆菌含有一種可以合成毒蛋白的基因。
讓細菌的毒蛋白基因在棉花細胞中表達,可培育出抵抗棉鈴蟲害的抗蟲棉。
想一想需要做哪些關鍵工作?
現在已經從約300種微生物中分離出約4000種限製性內切酶(限製酶)。
DNA連接酶與DNA聚合酶是一回事嗎?
⑴有1~多個限製酶切點
⑵對受體細胞無害
⑶使導入基因能在受體細胞中複製、表達
⑷有某些標記基因,便於篩選
(1)一個圖1所示的質粒分子經SmaⅠ切割前後,分別含有▲個遊離的磷酸基團。
(2)若對圖中質粒進行改造,插入的SmaⅠ酶切位點越多,質粒的熱穩定性越▲。
(3)用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是▲。
(4)與隻使用EcoRI相比較,使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限製酶同時處理質粒、外源DNA的優點在於可以防止▲。
(5)為了獲取重組質粒,將切割後的質粒與目的基因片段混合,並加入▲酶。
(6)重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了▲。
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