大藥房有限公司質量管理體係文件(DOCX 87頁)

（3）若為多個品種，應盡量分劑型進行拚箱；
（4）若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態進行拚箱；
5、采購員對供貨單位審核時，應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：
（1）明確雙方質量責任；
（2）供貨單位應當提供符合規定的資料且對其真實性、有效性負責；
（3）供貨單位應當按照國家規定開具發票；
（4）藥品質量符合藥品標準等有關要求；
（5）藥品包裝、標簽、說明書符合有關規定；
（6）藥品運輸的質量保證及責任；
（7）質量保證協議的有效期限。
1、製度執行情況的檢查：
2、製度執行情況的考核方法：
（1）、整件藥品出庫時，應檢查包裝是否完好；
（1）對有關記錄、資料、賬冊憑證等，對照有關製度要求進行檢查，
並對相關質量管理製度的執行情況進行考核評審；
（1）檢查由公司質管部組織，全麵檢查，一般每年進行一次；
（2）每次檢查後，應寫出檢查考核報告；
（3）對檢查中查出的問題，應進行整理歸納後，提出改進措施，並進行修改；
（4）公司質管部對已整改的情況進行檢查確認是否落實。
（4）藥品已超過有效期
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