某公司各崗位職責及相關製度規程(DOCX 100頁)

（一)、 不合格藥品的認定
（一)、藥品退貨的劃分
（一)、購進藥品的驗收
（一)使用操作規程
（一)環境衛生管理
（一)設施設備驗證、檢定、校準的組織
（一）、質量事故
（一）庫區設定
（一）相關概念
（一）藥品不良反應的有關概念
（一）質量信息的內容
（一）質量否決的範圍
（三)不合格藥品的銷毀
（三)人員健康管理
（三)商品入庫
（三)購進退回藥品的管理
（三)驗證實施
（三）各門店顧客用藥所發生的藥品不良反應由門店收集、上報上報給質管部。
（三）藥品不良反應報告的範圍。報告所有獲知或發現可能與用藥有關的不良反應。
（三）質量信息的傳遞和反饋
（三）質量否決的內容
（三）首營企業審核：
（三）首營品種審核
（二)不合格藥品的控製
（二)個人衛生管理
（二)保養和維護注意事項
（二)商品驗收
（二)質量投訴
（二)門店退回藥品的管理
（二)門店退貨的質量驗收
（二)驗證控製
（二）質量信息的收集
（二）質量否決的方式
（二）質量管理部指定專人負責本公司藥品不良反應的報告的管理工作；
（二）首營企業審核：
（五）存檔與控製
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