苯乙烯生產工藝培訓課件(PPT 50頁)
苯乙烯生產工藝培訓課件(PPT 50頁)內容簡介
苯乙烯生產工藝
帶辛辣味的無色至企業管理油狀液體,
有高折射性和特殊的芳香氣味;
溶於乙醇、乙醚、甲醇、丙酮等,不溶於水。
AS塑料
丁苯橡膠
ABS塑料
苯乙烯是重要的有機化工原料, 廣泛用於生產塑料、
樹脂和合成橡膠。它是僅次於PE、PVC、EO 的第四大乙烯衍生產品,
苯乙烯係列樹脂的產量在合成樹脂中僅次於PE、PVC 而名列第三。
目前, 世界苯乙烯年生產能力達2200萬噸, 國內生產能力也在80 萬噸/年左右。
熱力學分析
以高溫煙道氣為載體,將反應所需熱量在反應管外通過管壁傳給催化劑層,以滿足吸熱反應的需要。
該等溫反應器的脫氫反應過程中,水蒸氣僅僅是作為稀釋劑使用,因此水蒸氣與乙苯的摩爾配比為6~9?1。
高溫對平衡和速率都有利,催化劑床層最佳溫度分布應隨著轉化深度而升高;
反應初期,C乙苯高,平行副反應競爭劇烈,T進稍低,有利於抑製平行副反應(E平副高);
接近反應器出口,連串副反應競爭劇烈,T過高,苯乙烯聚合結焦副反應加速,要控製得當;
轉化率:40~45%;選擇性:92~95%。
優點:列管等溫反應器的水蒸氣耗用量為絕熱式反應器的一半,轉化率和選擇性高;
缺點:反應器結構複雜,耗用大量特殊合金鋼材,製造費用高,不適用於大規模的生產裝置。
由於脫氫反應需要吸收大量熱量,故反應器的進口溫度必然高於出口溫度,
單段絕熱反應器溫差可達65℃。這樣的溫度分布對速率和選擇性都不利。
反應初期,C乙苯高,平行副反應競爭劇烈,T進高,有利於平行副反應(E平副高),使選擇性下降;
反應器出口,T低,對平衡不利,使反應速率減慢,限製了轉化率的提高;
轉化率:35~40%;選擇性:約90%。均低於等溫式反應器。
絕熱式脫氫過程的改進
采用幾個單段絕熱反應器串聯
采用兩段絕熱反應器
采用多段徑向絕熱反應器
應用絕熱反應器和等溫反應器聯用技術
采用三段絕熱反應器
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帶辛辣味的無色至企業管理油狀液體,
有高折射性和特殊的芳香氣味;
溶於乙醇、乙醚、甲醇、丙酮等,不溶於水。
AS塑料
丁苯橡膠
ABS塑料
苯乙烯是重要的有機化工原料, 廣泛用於生產塑料、
樹脂和合成橡膠。它是僅次於PE、PVC、EO 的第四大乙烯衍生產品,
苯乙烯係列樹脂的產量在合成樹脂中僅次於PE、PVC 而名列第三。
目前, 世界苯乙烯年生產能力達2200萬噸, 國內生產能力也在80 萬噸/年左右。
熱力學分析
以高溫煙道氣為載體,將反應所需熱量在反應管外通過管壁傳給催化劑層,以滿足吸熱反應的需要。
該等溫反應器的脫氫反應過程中,水蒸氣僅僅是作為稀釋劑使用,因此水蒸氣與乙苯的摩爾配比為6~9?1。
高溫對平衡和速率都有利,催化劑床層最佳溫度分布應隨著轉化深度而升高;
反應初期,C乙苯高,平行副反應競爭劇烈,T進稍低,有利於抑製平行副反應(E平副高);
接近反應器出口,連串副反應競爭劇烈,T過高,苯乙烯聚合結焦副反應加速,要控製得當;
轉化率:40~45%;選擇性:92~95%。
優點:列管等溫反應器的水蒸氣耗用量為絕熱式反應器的一半,轉化率和選擇性高;
缺點:反應器結構複雜,耗用大量特殊合金鋼材,製造費用高,不適用於大規模的生產裝置。
由於脫氫反應需要吸收大量熱量,故反應器的進口溫度必然高於出口溫度,
單段絕熱反應器溫差可達65℃。這樣的溫度分布對速率和選擇性都不利。
反應初期,C乙苯高,平行副反應競爭劇烈,T進高,有利於平行副反應(E平副高),使選擇性下降;
反應器出口,T低,對平衡不利,使反應速率減慢,限製了轉化率的提高;
轉化率:35~40%;選擇性:約90%。均低於等溫式反應器。
絕熱式脫氫過程的改進
采用幾個單段絕熱反應器串聯
采用兩段絕熱反應器
采用多段徑向絕熱反應器
應用絕熱反應器和等溫反應器聯用技術
采用三段絕熱反應器
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