藥品檢驗實驗室全麵質量管理課程(PPT 72頁)
藥品檢驗實驗室全麵質量管理課程(PPT 72頁)內容簡介
藥品檢驗實驗室的質量方針
國家藥品監督管理局(SDA)14號令
GLP的主要內容
GLP驗收檢查的要點
第一章總則(三條)
立法目的、依據、使用範圍、
所用術語定義
第二章組織機構和工作人員(五條)
研究機構工作人員的條件
研究機構負責人的條件和職責
研究機構質保部門的職責
研究專題負責人的職責
..............................
國家藥品監督管理局(SDA)14號令
GLP的主要內容
GLP驗收檢查的要點
第一章總則(三條)
立法目的、依據、使用範圍、
所用術語定義
第二章組織機構和工作人員(五條)
研究機構工作人員的條件
研究機構負責人的條件和職責
研究機構質保部門的職責
研究專題負責人的職責
..............................
用戶登陸
TQM全麵質量管理熱門資料
TQM全麵質量管理相關下載