布洛芬車間工藝設計培訓課程(DOC 49頁)

2.1.1醫藥工業潔淨廠房設計規範
2.1.2《藥品生產質量管理規範》(GMP)
2.1.3潔淨廠房的防火與安全
2.1.4空氣淨化
2.1.5勞動保護
2.1設計原則
2.2.1工程項目建造的經濟效益和社會效益
2.2.2主要原材料及輔料來源
2.2.3產品布點
2.2.4交通運輸
2.2.5技術基礎與依托
2.2.6設備來源
2.2.7整體自動控製水平
2.2指導思想
3.1產品名稱
3.2生產規模
3.3結構簡式
4.1.1工藝流程框圖
4.1.2流程敘述
5.1布洛芬劑
5.2生產班製
5.生產輔助用室的布置要求：
5.要在適當地方設門或窗，以備消防人員進入。
5.防噪聲措施
5生產製度
6.1.1基本數據
6.1.2物料衡算過程
6.1.3布洛芬物料衡算表
6.1片劑
表10.1 片劑重量差異限度
表10.2片劑質量控製要點
表10.3 分析儀器一覽表
表11.2人員安排表
表15.1 片劑生產控製點
表16.2 氣流組織
表2.1 廠房內由最遠工作地點至安全出口的最大距離
表6.1 產品規格和產量
表6.2 產品包裝規格
表6.3 奧美沙坦酯的生產參數
表6.4 物料衡算結果
表6.5 包材計算結果
表7.1 奧美沙坦酯（素片）幹燥設備能耗表
表9.1 主要原材料消耗量
表9.2 冷卻水消耗量表
表9.3 設備用電負荷表
表9.4 設備用蒸氣負荷表
表9.5 設備用壓縮空氣負荷表
表9.6 公用係統消耗量表
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