從新版GMP附錄看無菌製劑的生產與驗證培訓課件(ppt 65頁)

主要內容
第一章 範圍
第二章 原則
第三章 潔淨級別及監測
第四章 隔離操作技術
第五章 吹罐封技術
第六章 人員
第七章 廠房
第八章 設備
第九章 消毒
第十章 生產管理
第十一章 滅菌工藝
第十二章 滅菌方法
第十三 無菌藥品的最終處理
第十四章 質量控製

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