藥品廣告管理條例分析(doc 1頁)

藥品廣告管理條例分析內容提要：
　第一條　根據《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《廣告管理暫行條例》的規定，為加強對藥品廣告（不包括獸藥和農藥）的管理，正確地向藥品經營單位、醫藥衛生工作者和人民群眾介紹藥品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用，以達到防病、治病、合理用藥之目的，特製定本辦法。
　第二條　凡利用各種媒體刊播、 印製、 設置、張貼有關藥品質量和功效的廣告，均屬本辦法管理範圍。
　第三條　藥品廣告的管理機關是各級工商行政管理局。藥品廣告內容的審查批準機關是省、自治區、直轄市衛生廳（局）。
　第四條　廣告客戶必須持有省、 自治區、 直轄市衛生行政主管部門審查、批準的“藥品廣告審批表”，方可發布藥品廣告。
　第五條　廣告客戶申請辦理“藥品廣告審批表”，應事先提供下列證明：
　一、製藥企業必須持有《藥品生產企業許可證》，經營藥品的企業必須持有《藥品經營企業許可證》；
　二、營業執照；
　三、地、市衛生行政主管部門審批的證明文件；
　四、批準該藥品生產的文號、說明書、商標注冊證、頒獎證書；
　五、外國企業在我國申請辦理藥品廣告或進口藥品廣告，　必須提供生產該藥品的國家（地區）批準的證明文件、藥品說明書和有關資料。
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